Commenti a: «Il Governo riconosca la fibromialgia come malattia debilitante».

Di: danila

danila — Tue, 31 Jan 2012 11:33:42 +0000

ho 40 anni e da 15 soffro di fibromialgia e spasmofilia,sto sempre peggio……ora non riesco nemmeno a lavarmi i capelli per il dolore ai muscoli…..ho negli ultimi anni sempre un senso di pienezza dovuto quasi certamente ad una gastroduodenite cronica …..durante le due gravidanze stavo benissimo

Di: cristina

cristina — Thu, 19 Jan 2012 13:21:46 +0000

Ciao sono Cristina, ho 47 anni e da poco mi hanno detto che ho la fibromialgia. in realtà da anni girovago dai reumatologi, ho positività agli anticorpi ANA antinucleo e ANTIDNA nativo e varie altre irregolarità che però non permettono di fare una dignosi di malattia reumatica. Finalmente a Gennaio sono approdata alla reumatlogia di Verona e il reumatologo mi ha detto che devo essere tenuta sotto controllo per le anomalie anticorpali, ma tutti i sintomi che io ho attualmente sono la fotocopia della fibromialgia. Avere un nome della propria alattia è importante perchè puoi fare dei tentativi per stare meglio…anche se è l’inferno ogni giorno! Io non mi assento mai dal lavoro (sono demoralizzata: tanto non passa che io ci vada o no!), voglio essere testimone di questa malattia, un testimone silenzioso sotto gli occhi di tutti. Non la dobbiamo nascondere nè tantomeno esibire questa malattia, ma dobbiamo dire: vedete è questa e si sta così! Ieri per strada avevo molto dolore ma cercavo di fare finta di nulla (come se fosse possibile!), beh, sono stata invidiosa di una signora anziana!!!Mi è passata vicino, avrà avuto 80 anni, aveva un bel colorito, un buon passo…una bella signora in salute! Eh, si mi sono sentita invidiosa i lei io che ho 47 anni! I rammarico è che siamo nel 2012 e non ci sono novità, non siamo riconosciuti nemmeno come ammalati a tal punto che io mi vergogno di dire che ho la fibromialgia perchè m pare che mi guardino e pensino “ecco la solita depressa!”…. così non è! Fatemi sapere se ci sono novità…ma noi che possiamo fare per vederla riconosciuta come malattia invalidante?

Di: roberta

roberta — Thu, 17 Nov 2011 09:56:11 +0000

da un anno mi hanno diagnosticato la fb dopo un iter di un anno e mezzo di visite analisi fisioterapie ,si vive con dolori acuti in tutto il corpo .ora sono a casa da lavorare fortissimi dolori alle spalle collo mandibola testa e un senso di stordimento e vertigini.ma io chiedo come posso continuare così ,io faccio l’operaia metalmeccanica, alzo pesi limo alluminio èfaticosissimo ,ma come posso perdere giorni e sopprattutto andare avanti con antidolorifici antisfiammatori ,ma non è riconosciuta come malattia invalidante? a casa dal lavoro nn posso rimanere tra impegni vari da pagare e vivere cosa devo fare?

Di: elena

elena — Thu, 03 Nov 2011 14:09:02 +0000

Buon giorno, io ho scoperto da poche settimane di essere affetta da fibromialgia dopo due anni di ricerche e esami continui…sinceramente sono un po’ preoccupata perche’ ultimamente non riesco piu’ a gasire le cose, ho tre bambini e un lavorocome insegnante,e nonstante io nn lavori otto ore al giorno ma sei non riesco piu’ a causa della stanchezza a astare al passo con le fatiche che mi vengono richieste…non riesco a concentrarmi e sembro sempre assente…spero che con i farmaci che sto prendendo lacosa migliori perche’ io una volta arrivata al mercledi’ sono cosi’ distrutta e dolorante che la maggior parte delle volte non riesco nemmeno a finire la settimana….succede anche a voi?

Di: dosolina

dosolina — Tue, 30 Aug 2011 21:16:13 +0000

ciao “colleghe” ho scoperto da poco tempo di essere affetta da questa malattia che mi ha cambiato la vita: perso il lavoro ancor prima di scoprire la diagnosi per le continue crisi di dolore l’azienda mi ha messo in condizione di andare via per la continua malattia poco creduta!!!!!!!ora tutti mi dicono dai che ci sono cose più brutte io penso che sicuramente esistono mali più brutti ma intanto a me è questa la malattia che mi causa disaggio e dolore tanto da dover modificare la vita stessa……………..come co andrà a finire???????????????????

Di: anna

anna — Fri, 19 Aug 2011 16:18:26 +0000

ciao sono anna ho 42 anni e da 2 mesi so finalmente dare un nome alle continue soffrenze che da anni patisco.sono fibromiagica.ho sentito dirmi di tutto,io ero quella che non avevo voglia di fare niente,sempre sdraiata a letto,quella che esageravo sempre per farmi compatire e per giustificare per la mia svogliatezza.erano anni che dicevo di sentirmi sempre stanca,dolorante,le continue vertigini che mi contringevano anche settimane a letto,ecc.ma i dottori mi dicevano che ero depressa e mi imbottivano di antidepressivi,ma io continuavo a dire che non era perchè ero depressa che mi sentivo male,ma al contrario.come potevo stare allegra se stavo malissimo e anche il solo lavare a terra per me era una fatica immane.ho girato centinaia di dott spendendo migliaia di euro,poi grazie per cosi dire paggioramente il mio ortopedico mi ha mandato dal reumatologo,perchè lui mi disse che i problemi alla schiena non giustificavano il mio dolore anche al solo tatto in tutto il corpo,anche il semplice pettinarmi.andare dal parrucchiere per me era una tortura.e il reumatologo finalmente mi ha detto che cosa avessi,ma essendo che è una malattia conosciuta da pochi e curata con antidepressivi,la mia opinione per la gente non è migliorata di molto.continuano a dire che è una cosa psicologica e che devo sforzarmi a fare le cose.sono arrivata a pensare che sarebbe stato molto meglio se fossi ammalata di cuore o peggio almeno finalmente mi avrebbero capita.grazie a voi stasera mi sono sentita meno sola e finalmente capita da persone che hanno le mie stesse sofferenze.grazie

Di: marilena

marilena — Sat, 23 Jul 2011 22:46:17 +0000

anche io sono fibromialgica credo da parecchi anni ma l’ho scoperto da poco……dopo aver avuto un tumore al retto, per vari formicolii sono riuscita a sapere di questa fm. soprattutto la parte sinistra, ma i dolori erano in tutto il corpo……………alla sera sembrava mi fosse passato sopra uno schiacciasassi. Ora prendo l’ansiolin un miorilassante per poter dormire di notte e non svegliarmi al mattino più stanca, la stanchezza non passa mai è solo meno di prima, anche perchè non lavoro più, le mie spalle non riescono più a fare nulla, il nervo del timpano mi si infiamma facilmente, è come se avessi sempre un orecchio tappato e la mia voce mi rimbomba all’interno della testa……………..uno stressssssssssssss unico!!!!!!!!!!!!!!!!!!! un saluto a tutte voi fm…………………e speriamo in bene.

Di: manuela

manuela — Thu, 09 Jun 2011 16:27:59 +0000

Ciao sono Manuela ho 25 anni e da un paio di mesi mi hanno diagnosticato la fibromialgia, per anni i medici mi hanno dato della matta che si inventava i dolori o lo faceva per attirare l’attenzione ma tutto questo adesso ha un nome. Non riesco più a lavorare se un giorno mi sforzo lo ripago con una settimana intera a letto!per questo non mi confermano il contratto di lavoro e con un mutuo sulle spalle e tanti sogni che rimarranno nel cassetto. le cure danno pochi benefici e i farmaci sono costosi…spero tanto possano riconoscere questa malattia per quella che è!!!invalidante!

Di: CATERINA

CATERINA — Sat, 26 Mar 2011 22:10:54 +0000

Sono una donna del 56* ho lavorato tantissimo, scuola e lavoravo ( ne avevamo bisogno) finito le superiori nn ho potuto continuare Sono cresciuta in una famiglia semplice (5 componenti) nn c’era tempo di chiedersi …come stai..? La normalità era andare avanti tutti i costi ..e senza lagne…da piccola ho sempre avuto difficoltà nel far capire che avevo male anche a sfiorarmi la pelle o passarmi il pettine fra i capelli. Poi le mestruazioni ..o bè dolore prima durante e dopo. Menopausa..?a tutto qst si sono aggiunti periodi di gonfiore alle caviglie, ginocchia ,gomiti… confuse per anni distorsioni o normalissime botte, o le scosse confuse per scalmane,o meglio l’amaro che mi viene in bocca dopo le scosse ? be è il fegato deve disintossicarsi risposta del medico.-
I medici consultati nn mi hanno mai dato retta … mi sono sentita in colpa per anni ..Stufa di tutto ciò comincio ad indagare e con un normalissimo passaparola una mia amica mi consiglia di consultare medico *terapeuta del dolore..!!! riconosce subito dai sintomi ma mi ha ascoltata di ha dato tutte le informazioni necessarie ..visita di circa due ore .. da ulteriori accertamenti * diagnosi accertata fibromialgia del substrato..-
Curata con antidepressivi ,integratori,miorilassanti, antipilettici e se nn bastasse quando sono al culmine faccio cocktail di farmaci ..risultato …emorragie rettali ,vomiti e terribili mal di testa ..la mia rabbbbbia ?Sono positiva dai miei amici definita solare, ho un bellissimo lavoro ma nn riesco più a seguirlo ..sono stanca al mattino come la sera.
E per finire .. , quando l’Inps mi ha chiesto l’unificazione dei contributi versati..la sorpresa(ditta nn regist. inesistente) 15 anni persi quindi ? riconosciuti ho solo gli ultimi 23..ho lavorato una vita ,,tirando la somma farò la fame .!!! oggi fo fatto i prelievi costo € 82,00 ,integratori in farmacia 70€, per stare un pochino meglio devi curarti e per curarti devi pagare..!!
La mia domanda è… cosa nè sarà di mè..?
Per scrivere questo commento sono stata circa tre ore l’ho dovuto prendere e riprendre TANTE volte perchè qst sera nn và..!!
Teniamoci aggionati e in k ..alla balena ..!

Di: silvi

silvi — Fri, 28 Jan 2011 11:50:47 +0000

ciao io sono silvia,ho 35 anni e ho scoperto di avere la fibromialgia da poco,dopo anni di dolori alle spalle ,alla schiena e al petto che ho trascurato perchè nessuno sembrava darmi retta,lavoro in fabbrica e ho creduto che fosse normale stare male visto gli sforzi che faccio ogni giorno,ma tre mesi fa è arrivato il colpo di grazia,il dolore è diventato lancinante e nn c’era verso di sentire un minimo miglioramento con nessun farmaco…i massaggi mi facevano stare peggio,tanto da costringermi a nn uscire,nn riuscivo a stare in piedi,ne a dormire…esami su esami e nessun risultato,la mia dottoressa quasi infastidita dalla mia richiesta di approfondire,così ho incominciato a girare da uno specialista all’altro,tutti a pagamento,perchè se vuoi sapere in fretta cos’hai,devi pagare!!! mi hanno dato ogni tipo di antidepressivo ,miorilassante,antiepilettico,tanto che mi sono pure sentita male e sono svenuta per l’eccessiva portata della cura!! sono due notti che finalmente riesco a riposare,con laroxyl la sera,zoloft la mattina e integratori samefast..spero di riuscire a sentirmi sempre meglio,so che nn guarirò,ma almeno tenere a bada i dolori mi basterebbe!!! dimenticavo che purtroppo sono in mutua da novembre e ho paura di riprendere il lavoro,vorrei trovarne un altro,anche part-time,ma la vedo grigia e nn so come andrà a finire!!!! un in bocca al lupo a tutti!!!!!!